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编号:13407939
原发性IgA肾病临床与病理分析
http://www.100md.com 2019年9月15日 《健康大视野》 2019年第18期
     【摘 要】 目的:探究原发性IgA肾病的临床和病理特征。方法:选取肾活检确诊的原发性IgA肾病患者156例,按照24小时尿蛋白量分为3组,比较3组的临床特征和病理特征。结论:原发性IgA 肾病的病理表现与蛋白尿量不完全平行。

    【关键词】 原发性IgA 肾病;临床特征;病理特征

    【中图分类号】R692

    【文献标志码】B

    【文章编号】1005-0019(2019)18-045-01

    原发性IgA肾病(immunoglobulin Anephropathy,IgAN)是临床上最常见的肾小球疾病,其临床表现错综复杂,可由单纯的镜下血尿发展至大量蛋白尿,甚至肾功能不全,作为一种免疫病理诊断,IgAN的病理类型轻重不一,其主要病理特点是肾小球系膜细胞及系膜外基质增多,其特征性病变是肾小球系膜区有单纯的IgA 或以IgA沉积为主的免疫球蛋白沉积;目前本病主要根据临床表现和病理分级给予个体化治疗[1]。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2013年1月至2016年12月肾活检确诊的IgAN患者156例,其中男性80例,女性76例;年龄18~64岁,平均(28.4±9.6)岁。回顾性分析患者病例,收集患者的年龄、性别、体质量指数、血压、血肌酐、24小时尿蛋白量、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇及临床症状等资料,进行对比分析。

    1.2 纳入标准[2]

    (1)、所有患者肾活检标本免疫荧光检查在肾小球系膜区以IgA为主,或只有IgA的免疫球蛋白沉积;(2)、患者具有肾病的临床表现:如血尿、蛋白尿、高血压等其中一项或多项。

    1.3 排除标准[2]

    (1)、临床与实验室考虑为系统性红斑狼疮、慢性肝病、过敏性紫癜等继发性IgA肾病患者;(2)、患者合并其他严重的器质性疾病。

    1.4 方法

    将患者的肾活检标本交由病理科进行病理检查,对肾间质细胞浸润、肾小球硬化、系膜增生、肾小管萎缩、肾间质纤维化、新月体形成及血管硬化情况按病变轻重进行半定量分析并积分,无=0分,可疑=1分,轻度=2分,中度=3分,重度=4分。

    根據患者24小时尿蛋白量,将患者分为3组,A组(0~1.0g/24h),B组(1.0~3.5g/24h)和C组(≥3.5g/24h),比较各组的临床症状和病理特征[2]。

    1.5 统计分析

    采用SPSS18.0系统对数据进行分析,计量资料采用(x±s,)表示,计数资料采用百分率描述。计量资料的多组间比较采用单因素方差分析,2组间比较采用t检验,计数资料的比较采用X2检验,P<0.05差异有统计学意义。

    2 结果

    156例原发性IgAN患者中,首发症状为上呼吸道感染者17例,腹泻者3例,尿路感染者4例,妊娠者6例,劳累者8例,其余患者多以眼睑浮肿、腰酸等非特异性症状为首发表现。按24小时尿蛋白量分组,A组患者76例(48.7%),B组58例(37.2%),C组22例(14.1%);

    按24小时尿蛋白量分组的各组间临床指标比较:统计分析结果表明,高血压、肾衰竭、高尿酸血症和高三酰甘油血症患者比例在A组和B组之间差异无统计学意义,但C组高于A组和B组;超质量及肥胖的患者比例在A组和B组、B组和C组之间差异无统计学意义,但是C组高于A组;年龄、男性患者比例以及肉眼血尿、高胆固醇血症、有明确感染诱因患者的比例在C组最高,但3组之间差异无统计学意义,见表1。

    3 结论

    研究表明,肾衰竭、大量蛋白尿、高血压、肥胖、高三酰甘油血症以及高尿酸血症为IgAN患者预后不良的相关临床因素;肾小球硬化、肾间质细胞浸润、肾小管萎缩、肾间质纤维化以及新月体形是代表预后不良的相关病理因素,而系膜增生在IgAN患者预后中的意义还存在争议[3]。研究发现,蛋白尿量的增加与肾衰竭、高血压、高血脂、肾小球硬化、间质损害以及血管病变的程度平行。

    综上所述,原发性IgA肾病具有复杂性,患者的临床分型、病理分型和发病机制可能都存在差异性,只有深入的临床和基础研究才能够认识该病的本质,在临床上更快速地诊断该疾病。

    参考文献

    [1] 南蕾,王慧,贾妮亚,等.伴有新月体形成的原发性 IgA 肾病的临床与病理特点及预后分析[J].中华肾病研究电子杂志,2016,5(5):218-222.

    [2] 叶薇,王昱,沈玛丽,等.原发性IgA肾病的临床病理特点[J].中国临床医学,2013,20(4):515-517.

    [3] 林新春.膜性肾病合并IgA肾病的临床病理特点及治疗预后分析[D].郑州: 郑州大学,2017., 百拇医药(尹孝本)