试验组患者给予艾斯西酞普兰联合喹硫平治疗方案，艾斯西酞普兰用法用量与对照组相同，富马酸喹硫平(商品名：舒思，生产企业：苏州第壹制药有限公司，批准文号：国药准字H20030742，规格：100mg*30s)起始剂量为25mg/次，2次/d，第2日增加为50mg/次，2次/d，第3日增加为100mg/次，2次/d，第4日增加为150mg/次，2次/d;随后应根据患者耐受情况调整每日剂量，但最大不可超过750mg/d[4]。

    1.3 评价标准

    对比两组患者治疗前后抑郁症症状和精神病症状。其中，抑郁症情况通过汉密尔顿抑郁量表(以下简称HAMD)进行评价，本次研究采用17项的版本，得分<7分提示患者无抑郁症，得分7～17分提示患者可能存在抑郁症，得分17～24分提示患者一定存在抑郁症，得分>24分提示患者存在重度抑郁症[5]。

    精神病症状通过简明精神病评价量表(以下简称BPRS)进行评价，该量表总分为126分，得分>35分则提示患者存在精神病症状 ......