舒利迭在支气管哮喘患者治疗中的运用疗效探析
【摘 要】 目的：探析对支气管哮喘患者的临床治疗中应用舒利迭的效果，为提高治疗方案的可行性与安全性提供参考。方法：选择在本院诊治的支气管哮喘患者110例，均在2018年10月至2019年10月间入院治疗。根据患者选择的治疗方案不同分为两组，对照组的55例患者应用必可酮，实验组的55例患者应用舒利迭，观察两组的整体疗效、症状缓解时间及肺功能指标。结果：整体疗效应用总有效率评价，总有效率越高代表疗效越好，经统计，实验组98.18%(54/55)明显高于对照组的83.64%(46/55)，p<0.05。临床症状包括咳嗽、喘息、胸闷等，实验组各症状的缓解时间均明显短于对照组对应指标(p<0.05)。同时，研究组肺功能指标PEFR(peak expiratory flow rate，简称PEFR)及FEV1/FVC(forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity，简称FEV1/FVC)在治疗前与对照组之间差异不明显(p>0.05)，治疗后均明显优于对照组(p<0.05)。結论：舒利迭可以显著改善支气管哮喘患者的临床症状及肺功能，提高整体疗效，值得推广。
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【关键词】 舒利迭;肺功能;支气管哮喘
【中图分类号】R562.25
【文献标志码】A
【文章编号】1005-0019(2020)19-046-01
支气管哮喘是呼吸道疾病中发病率较高的一种，且病情反复不易控制，随着气候异常情况的频繁发生及受空气污染、细菌侵袭等因素的影响，此病的发生率还在逐渐上升。支气管哮喘影响人们的生活质量及身体健康，临床治疗中常用抗生素、祛痰剂等来缓解症状，但效果有待提升。在医疗水平不断提升的背景下，新型的药品种类也在不断被引进和发挥着重要的作用，比如舒利迭。为探究其疗效，本文开展如下研究。
1 资料和方法
1.1 一般资料
, 百拇医药
选择在本院诊治的支气管哮喘患者110例，均在2018年10月至2019年10月间入院治疗。根据患者选择的治疗方案不同分为两组，对照组男28例，女27例，年龄18～65岁，平均(58.02±3.51)岁，病程1～5年，平均(57.76±3.51)年。实验组男27例，女28例，年龄18～64岁，平均(57.86±3.62)岁，病程1～6年，平均(57.28±3.64)年。纳入条件：检查结果与病症特征均符合支气管哮喘的诊断标准，患者精神及语言功能正常，知晓研究目的和方法等信息并自愿参加，依从性良好。排除条件：精神异常或语言障碍致无法正常交流;肿瘤疾病;肝肾等功能障碍;临床资料缺失;中途退出研究等。将两组的一般资料进行整理后用SPSS19.0软件比较，差异性不显著(p>0.05)，适宜研究。
1.2 方法
所有患者入院后均在医生指导下接受常规治疗，包括纠正酸碱平衡、平喘、止咳及吸氧等内容，并对患者体征进行监测，定时测量血压、心率等[1]。同时，对照组采取必可酮吸入治疗，根据50μg×200喷/盒的规格，1吸/次，2次/d。实验组则采取舒利迭吸入治疗，根据50μg/100μg规格，1吸/次，2次/d[2]。所有患者疗程均为10周，在治疗期间如有不良反应需立即告知医生并妥善处理。
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1.3 指标观察
肺功能：①PEFR：用力呼气高峰流量;②FEV1/FVC：一秒率，即第1秒用力呼气容积/总用力肺活量。整体疗效：临床症状明显好转，25%
2 结果
2.1 整体疗效 实验组显效50.91%(28/55)、有效47.27%(26/55)、无效1.82%(1/55)，总有效率为98.18%;对照组显效40.00%(22/55)、有效43.64%(24/55)、无效16.36%(9/55)，总有效率为83.64%;经比较，p<0.05。
2.2 症状缓解时间 临床症状包括咳嗽、喘息、胸闷等，实验组各症状的缓解时间均明显短于对照组对应指标(p<0.05)。见表1。
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2.3 肺功能 研究组肺功能指标PEFR及FEV1/FVC在治疗前与对照组之间差异不明显(p>0.05)，治疗后均明显优于对照组(p<0.05)。见表2。
3 讨论
支气管哮喘的治疗主要以药物吸入的方式为主，但是仅应用糖皮质激素的效果并不理想，需要联合其他药物以增强治疗效果。舒利迭属于复方型药品，含有两种成分，一种是沙美特罗，可有效扩张支气管并维持药效在12小时左右，降低呼吸道的高反应，改善临床症状。另一种成分是丙酸氟替卡松，属于糖皮质激素，对支气管局部有较好的抗炎作用，不良反应少。经研究，应用舒利迭治疗的实验组患者在症状缓解的时间、肺功能及整体疗效上均明显优于对照组，充分证明舒利迭是一种安全、高效的治疗哮喘的药物。
综上所述，舒利迭可以显著改善支气管哮喘患者的临床症状及肺功能，提高整体疗效，值得推广。
参考文献
[1] 苏传芝，曲平.舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察[J].健康之路，2018，17(07)：56-57.
[2] 赵义.孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果分析[J].健康之路，2017，16(09)：53-54.
[3] 朱春花. 中度支气管哮喘吸入舒利迭治疗前后肺功能指标变化及意义[J]. 基层医学论坛， 2017(8)：918-920., 百拇医药(徐武)
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【关键词】 舒利迭;肺功能;支气管哮喘
【中图分类号】R562.25
【文献标志码】A
【文章编号】1005-0019(2020)19-046-01
支气管哮喘是呼吸道疾病中发病率较高的一种，且病情反复不易控制，随着气候异常情况的频繁发生及受空气污染、细菌侵袭等因素的影响，此病的发生率还在逐渐上升。支气管哮喘影响人们的生活质量及身体健康，临床治疗中常用抗生素、祛痰剂等来缓解症状，但效果有待提升。在医疗水平不断提升的背景下，新型的药品种类也在不断被引进和发挥着重要的作用，比如舒利迭。为探究其疗效，本文开展如下研究。
1 资料和方法
1.1 一般资料
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选择在本院诊治的支气管哮喘患者110例，均在2018年10月至2019年10月间入院治疗。根据患者选择的治疗方案不同分为两组，对照组男28例，女27例，年龄18～65岁，平均(58.02±3.51)岁，病程1～5年，平均(57.76±3.51)年。实验组男27例，女28例，年龄18～64岁，平均(57.86±3.62)岁，病程1～6年，平均(57.28±3.64)年。纳入条件：检查结果与病症特征均符合支气管哮喘的诊断标准，患者精神及语言功能正常，知晓研究目的和方法等信息并自愿参加，依从性良好。排除条件：精神异常或语言障碍致无法正常交流;肿瘤疾病;肝肾等功能障碍;临床资料缺失;中途退出研究等。将两组的一般资料进行整理后用SPSS19.0软件比较，差异性不显著(p>0.05)，适宜研究。
1.2 方法
所有患者入院后均在医生指导下接受常规治疗，包括纠正酸碱平衡、平喘、止咳及吸氧等内容，并对患者体征进行监测，定时测量血压、心率等[1]。同时，对照组采取必可酮吸入治疗，根据50μg×200喷/盒的规格，1吸/次，2次/d。实验组则采取舒利迭吸入治疗，根据50μg/100μg规格，1吸/次，2次/d[2]。所有患者疗程均为10周，在治疗期间如有不良反应需立即告知医生并妥善处理。
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1.3 指标观察
肺功能：①PEFR：用力呼气高峰流量;②FEV1/FVC：一秒率，即第1秒用力呼气容积/总用力肺活量。整体疗效：临床症状明显好转，25%
2 结果
2.1 整体疗效 实验组显效50.91%(28/55)、有效47.27%(26/55)、无效1.82%(1/55)，总有效率为98.18%;对照组显效40.00%(22/55)、有效43.64%(24/55)、无效16.36%(9/55)，总有效率为83.64%;经比较，p<0.05。
2.2 症状缓解时间 临床症状包括咳嗽、喘息、胸闷等，实验组各症状的缓解时间均明显短于对照组对应指标(p<0.05)。见表1。
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2.3 肺功能 研究组肺功能指标PEFR及FEV1/FVC在治疗前与对照组之间差异不明显(p>0.05)，治疗后均明显优于对照组(p<0.05)。见表2。
3 讨论
支气管哮喘的治疗主要以药物吸入的方式为主，但是仅应用糖皮质激素的效果并不理想，需要联合其他药物以增强治疗效果。舒利迭属于复方型药品，含有两种成分，一种是沙美特罗，可有效扩张支气管并维持药效在12小时左右，降低呼吸道的高反应，改善临床症状。另一种成分是丙酸氟替卡松，属于糖皮质激素，对支气管局部有较好的抗炎作用，不良反应少。经研究，应用舒利迭治疗的实验组患者在症状缓解的时间、肺功能及整体疗效上均明显优于对照组，充分证明舒利迭是一种安全、高效的治疗哮喘的药物。
综上所述，舒利迭可以显著改善支气管哮喘患者的临床症状及肺功能，提高整体疗效，值得推广。
参考文献
[1] 苏传芝，曲平.舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察[J].健康之路，2018，17(07)：56-57.
[2] 赵义.孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果分析[J].健康之路，2017，16(09)：53-54.
[3] 朱春花. 中度支气管哮喘吸入舒利迭治疗前后肺功能指标变化及意义[J]. 基层医学论坛， 2017(8)：918-920., 百拇医药(徐武)