载5-氟尿嘧啶两亲多糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞HepG2的杀伤作用
背景与目的生物可降解载药纳米微粒作为新型药物靶向传输和缓释/控释载体，可延长药物的生物半衰期，减轻药物的毒副作用，而且具有良好的生物相容性。本实验制备可生物降解的载5-氟尿嘧啶(5-fluo-rouracll，5-FU)葡聚糖接枝聚乳酸共聚物(5-FU/DEX-g-PLA)，探讨其对人肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。
方法利用分子自组装技术制备5-FU/DEX-g-PLA载药纳米微粒，透射电镜观察纳米粒形态，分光光度法计算载药率，MTT法观察对HepG2细胞的体外杀伤作用，动物实验观察其体内抑瘤效应。
结果5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒呈球形，粒径约50nm，药物包封率约9.3%。体内药物代谢动力学数据显示，5-FU纳米制剂在血液中维持时间长于5-FU裸药；MTT结果显示，5-FU纳米组细胞生长抑制率(58.8%)与5-FU裸药组(58.O%)差异无显著性(P>0.05)；体内抑瘤实验显示，5-FU纳米组肿瘤抑制率(73.1%)显著高于5-FU裸药组(57.5%)。
结论5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
癌症 2006年第12期, http://www.100md.com(周嘉嘉 陈汝福 唐启彬 周泉波 卢红伟 王 捷)
方法利用分子自组装技术制备5-FU/DEX-g-PLA载药纳米微粒，透射电镜观察纳米粒形态，分光光度法计算载药率，MTT法观察对HepG2细胞的体外杀伤作用，动物实验观察其体内抑瘤效应。
结果5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒呈球形，粒径约50nm，药物包封率约9.3%。体内药物代谢动力学数据显示，5-FU纳米制剂在血液中维持时间长于5-FU裸药；MTT结果显示，5-FU纳米组细胞生长抑制率(58.8%)与5-FU裸药组(58.O%)差异无显著性(P>0.05)；体内抑瘤实验显示，5-FU纳米组肿瘤抑制率(73.1%)显著高于5-FU裸药组(57.5%)。
结论5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
癌症 2006年第12期, http://www.100md.com(周嘉嘉 陈汝福 唐启彬 周泉波 卢红伟 王 捷)