三氧化二砷联合5-FU体外抗人胃癌细胞SGC-7901作用及机制的研究
目的探讨三氧化二砷(As203)与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用体外抗人胃癌细胞株SGC-7901的作用及其机制。
方法用不同浓度的As203(终浓度依次为O.1，O.5，1.0umol/L)和(或)5-FU(终浓度50mg/L)处理SGC-7901细胞后，采用流式细胞术观察细胞凋亡和细胞周期变化：免疫细胞化学法(PV法)观察凋亡相关基因Bcl-2表达的变化。
结果与As203或5-FU单药作用相比，As203与5-FU联合应用可显著提高诱导胃癌细胞凋亡率(q＝63.9608，166.1758，51.3343，P<0.01)，与空白组相比，联合用药后S期细胞所占比例下降(q=16.0743，10.8805，12.1482，P<0.01)，GO/G1期细胞比例上升(q＝8.7188,9.3309,9.8534,P<0.01)，癌细胞Bcl-2基因表达明显下降(q=10.2801，17.8456，19.0086,P<0.01)。
结论As203与5-FU联合应用具有协同抗胃癌作用，其机制可能与细胞周期阻滞、增强诱导胃癌细胞凋亡以及调控凋亡相关基因的表达有关。
中国肿瘤临床 2006年第22期, 百拇医药(梁 军 冷 宁 赵园园等)
方法用不同浓度的As203(终浓度依次为O.1，O.5，1.0umol/L)和(或)5-FU(终浓度50mg/L)处理SGC-7901细胞后，采用流式细胞术观察细胞凋亡和细胞周期变化：免疫细胞化学法(PV法)观察凋亡相关基因Bcl-2表达的变化。
结果与As203或5-FU单药作用相比，As203与5-FU联合应用可显著提高诱导胃癌细胞凋亡率(q＝63.9608，166.1758，51.3343，P<0.01)，与空白组相比，联合用药后S期细胞所占比例下降(q=16.0743，10.8805，12.1482，P<0.01)，GO/G1期细胞比例上升(q＝8.7188,9.3309,9.8534,P<0.01)，癌细胞Bcl-2基因表达明显下降(q=10.2801，17.8456，19.0086,P<0.01)。
结论As203与5-FU联合应用具有协同抗胃癌作用，其机制可能与细胞周期阻滞、增强诱导胃癌细胞凋亡以及调控凋亡相关基因的表达有关。
中国肿瘤临床 2006年第22期, 百拇医药(梁 军 冷 宁 赵园园等)