自甲磺酸伊马替尼(伊马替尼，ST1571)2000年6月被美国食品和药品管理局(FDA)批准成为慢性髓细胞白血病《CML》的治疗药物以来，凡经IFN α治疗失败的患者，伊马替尼可使50%患者获完全性细胞遗传学缓解(CCR)，75%慢性期可进入CCR，加速期中的80%可获血液学反应(HR)，急变期患者30%可获完全性血液学反应(CHR)，从而，伊马替尼已成为目前CML患者最为标准化的治疗药物。虽有如此好的结果，但不少进展期病例常无效，原本有效的慢性期最终转成耐药。尽管慢性期细胞遗传学反应率很高，但不少患者经PCR检测仍可察觉微小残留病变。在国际随机研究过程中，证明约38%患者可有i>3个对数级的BCR-ABL水平的杀灭率，约4%N10%患者BCR-ABL转阴。而分子水平上缓解率的改善是当前CML治疗追求的主要目标。目前，一些新的治疗策略.诸如大剂量伊马替尼、伊马替尼为基础的联合治疗以及某些新药的应用等，均有可能进一步改善CML的疗效。

    由于伊马替尼药物浓度的增加可显著提高对BCR-ABL阳性细胞的抑制性抗增殖效应，故CML慢性期采用大剂量(600-800mg/d)较之标准剂量(400mg/d)就更为有效 ......