综合干预对康复期精神分裂症的疗效观察(1)
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2011年2月1日
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【摘要】目的 探讨综合干预对康复期精神分裂症病人的康复疗效。方法 将康复期慢性精神分裂症病人96例随机分成干预组与对照组，干预组采用综合干预和一般治疗，对照组给予一般治疗。于干预前及干预后6个月分别用简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)及护士用住院病人观察量表(NOSIE)进行疗效评定。结果 干预前，干预组和对照组各量表评分总分及各因子得分与对照组的差异均无统计学意义(P>0.05)；干预后，干预组各量表总分及部分因子得分与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；干预组干预前后各量表多个因子分比较差异亦有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。而对照组干预前后各量表总分及各因子分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 综合干预能有效地改善康复期精神分裂症患者的阴性症状和促进其社会康复。
【关键词】综合干预 精神分裂症 康复
中图分类号：R74文献标识码：B文章编号：1005-0515(2011)2-051-02
【Abstract】Objective To observe the effects of synthetic intervention on schizophrenia patients in rehabilitation period. Methods A total of 96 chronic schizophrenia patients in rehabilitation period were randomly divided into intervention and control group. Patients of intervention group received synthetic intervention and general treatment, while patients in control group received only general treatment. Then the effect of all cases were evaluated by adopting brief psychiatric rating scale (BPRS), scale for the assessment of negative symptoms (SANS), and nurses observation scale for inpatient evaluation (NOSIE) before and after treatment. Results Total and factor scores of every scale were not significant differences between two groups before intervention(P>0.05); After intervention, there were significant statistical differences in the total and partial factor scales between two groups(P<0.05 or P<0.01). In terms of various factors of each scale of intervention group patients, there were statistical significant differences between before and after intervention (P<0.05 or P<0.01). Conclusion Synthetic intervention could improve the negative symptoms of schizophrenia in rehabilitation period and promote their social rehabilitation.
【Key words】Synthetic intervention schizophrenia rehabilitation
精神分裂症是一种复发率高的常见慢性精神疾病，患者的康复往往受生物、心理和社会众多因素影响。文献报道，综合干预是促进患者早日康复、减缓社会退缩的重要手段[1-3,5,6]。我们于2010年对康复期精神分裂症病人进行了综合干预康复研究，现将研究结果总结如下：
1 对象与方法
1.1 对象选取我院长期住院病人96例，符合中国精神疾病诊断标准第3版修订本精神分裂症诊断标准；排除严重的躯体疾病及急性发病的兴奋躁动、冲动毁物、自杀伤人、行为紊乱等病情不稳定者；经系统的抗精神病药物治疗后病情处于康复期，以阴性症状为主；入组后能坚持完成疗程并且在研究中暂不变更精神病药物剂量者。96例符合条件的对象按照随机分组方法分为干预组及对照组各48例。治疗组：年龄44.38岁±8.75岁，病程17.78年±6.18年；对照组：年龄43.76岁±8.58岁，病程17.23年±8.21年。两组性别、年龄、病程及文化程度差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.2知情同意 向病人及其监护人说明研究的目的、研究的过程、患者的获益和风险。患者本人及其家属(或)法定代理人签知情同意书，获得其积极合作。秉承平等、自愿、合作的原则，仅对同意并签署知情同意书的对象进行研究。
1.3方法采用自编一般资料调查表，所有病人原使用药物治疗剂量不变，干预组给予综合干预和一般治疗，对照组给予一般治疗。
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