吲哚美辛栓用于重度癌性疼痛的疗效和安全性观察(1)
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【摘要】目的 观察吲哚美辛栓用于重度癌性疼痛的安全性和有效性。方法 将120例重度癌痛患者随机分为治疗组(吲哚美辛组)、对照组(吗啡缓释片组)各60例，治疗组给予吲哚美辛栓1枚(含吲哚美辛100mg)，疗程3~4周，对照组口服盐酸吗啡缓释片20~60mg，每12小时给药1次，疗程3~4周。并对两组有效性和安全性各项指标比较。结果 治疗组的完全缓解率为33.33%，总有效率为85.00%，对照组的完全缓解率为35.00%，总有效率为86.67%，X2分别为0.037和0.069,P均﹥0.05；安全性观察指标发生率治疗组为15.00%，对照组为16.67%，X2=0.063，P﹥0.05。结论 吲哚美辛栓用于重度癌痛患者的有效性和安全性和吗啡缓释片基本相似，可用于重度癌性疼痛，为重度癌痛患者镇痛找到又一可行的途径，特别是对不能口服的癌痛患者更为适用。
【关键词】吲哚美辛 吗啡 癌性疼痛
中图分类号：R97文献标识码：A文章编号：1005-0515(2011)11-016-02
Observationonthe validityandefficacyofIndometacinsuppositoriesinthe treatmentofthe thirdstagecancerache
SHI Zheng chun
(Central Public Health Center of Caodian,Yangzhou,Jiangsu,225803)
【Abstract】Objective To observethe validity and efficacy ofIndometacinsuppositoriesin thetreatmentof the thirdstage cancerache. Method 120caseswiththe thirdstagecancerachewere randomly dividedintotreatmentgroupandcontrolgroup. eachgrouphas60cases.Treatmentgroupwas givenanIndometacinsuppository(includes Indometacin100mg )3~4weekswasa periodcourse.Whilecontrolgroupwasgiven20-60mgMorphineHydrochlovidesustained-releasetabletsevery12h.3~4weekswasaperiodcourse .Compairthe validityand efficacybetweenthe two groups. Result Treatmentgroupthecompleteresponserateswas33.33%effectiverateswas 85.00%controlgroupthecompleteresponserateswas35.00% , effectiverateswas86.67% ,X2were0.037and 0.069bothp>0.05.ADR:treatmentgroupwas15.00%,controlgroupwas16.67%,X2=0.063 , P>0.05 .Condusion Thevalidityandefficacy ofIndomentacinSuppositoriesandMorphineHydrochlorideSustained-releasetabletsin the treatmentofthethirdstagecancerachearealmost the same , Especiallyforthe patients whocan’ttakemedicinesbymouth.
【keywords】 Indometacin Morphine cancerache
目前，在我国农村癌症晚期病人因疼痛得不到及时缓解，导致生活质量严重下降的癌痛患者经常发生，用常规镇痛药镇痛达不到理想效果，吗啡制剂用于中、重度疼痛已被医患所认同，我们应用吲哚美辛栓对重度癌性疼痛进行镇痛治疗，现对其镇痛的安全性和有效性报告如下：
1 资料方法
1.1 一般资料 选择我院2006年1月至2011年3月门诊就诊的有完整的癌症(专用)病历资料汇总统计120例，其中上消化道癌81例、肺癌26例、肝癌4例、宫颈癌6例、胆囊癌1例、直肠癌2例，建立病历时和疗程结束时检查肝功能、肾功能造血系统粒系、溶血性和再障性贫血等各项指标检查 ......
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