黛力新治疗广泛焦虑症的疗效及安全性观察
 |
| 第1页 |
参见附件(1311KB，1页)。
【摘要】目的 观察黛力新(氟哌噻吨美利曲新)的疗效和副作用。方法 选取焦虑症患者120例随机分为两组，分别应用黛力新和多虑平治疗6周，根据治疗前后汉密尔顿焦虑量表评分减少程度比较两组疗效并观察其副作用。结果 黛力新和多虑平治疗焦虑症的疗效相似，黛力新的副作用显著少于多虑平。结论 黛力新更适合于治疗非住院的焦虑症患者。
【关键词】黛力新 多虑平 治疗 焦虑症
中图分类号：R749.72文献标识码：B文章编号：1005-0515(2011)12-249-01
焦虑症(Anxiety disorders)是一种以焦虑情绪为主的常见神经症。在我国一般居民中的发病率为2%，黛力新(氟哌噻吨美利曲新)被广泛应用于治疗轻、中度焦虑症，为观察其疗效及副作用，我们将黛力新与多虑平进行了比较。
1 资料和方法
1.1 临床资料 选自2006年6月至2010年6月来我院神经科门诊的焦虑症患者120例，符合《广泛性焦虑障碍》的诊断标准[1]，汉密尔顿(HAMA)焦虑量表评分>15分，无躯体器质性疾病，无其它精神障碍，女性排除了妊娠及哺乳期。
1.2 方法 将符合入选标准的患者按就诊先后顺序分为观察组(黛力新组)和对照组(多虑平组)。观察组60例，男21例，女39例，年龄37.7±7.5岁，病程19.5±5.6月；对照组60例，男23例，女37例，年龄38.2±7.6岁，病程19.0±5.3月。观察组给予黛力新片早、午个1片口服，对照组给予多虑平片50mg每日3次口服，两组疗程均为6周，对严重失眠者晚上睡前服硝西泮5mg，治疗期间停用其它药物。
1.3 疗效评定 用汉密顿(HAMA)焦虑量表于治疗前及治疗后对两组患者分别进行评定，以该量表减分率及临床症状消减程度作为疗效评定标准。治愈：临床症状消失，HAMA评分下降>80%；有效：临床症状减轻，HAMA评分下降30%～80%；无效：临床症状无变化或加重，HAMA评分下降<30%。另外治疗前后检查血尿常规、胸片、心电图、肝肾功能，记录副作用情况。
1.4 统计学处理 计量资料采用t检验，计数资料采用x2 检验，疗效比较采用基于秩次的非参数检验。以p<0.05作为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组HAMA评分比较见表1，治疗组与对照组相比差异无统计学意义；两组临床症状改善情况见表2，治疗组与对照组相比差异无统计学意义。
表1 两组HAMA评分比较(x±s)
表2 两组临床症状改善情况比较(例)
2.2 副作用 两组胸片、心电图及化验检查均未见异常，两组药物的副作用见表3，治疗组的副作用显著少于对照组。
表3 两组药物的副作用
3 讨论
广泛焦虑症是一种缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆及紧张不安为主的焦虑症，并有显著的植物神经症状、肌肉紧张及运动不安，过去治疗此症多用传统的三环类抗焦虑抑郁药及苯二氮卓类药物 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1311KB，1页)。