【摘要】目的 本文通过分析肺泡蛋白沉积症(PAP)病例,总结PAP患者的临床特点,以提高对该病的认识。方法 回顾性分析2008年9月～2011年5月本科经病理确诊的13例PAP患者临床资料,并对比大容量肺泡灌洗治疗PAP患者前后的动脉血气的变化。结果 PAP男性多见，发病与接触粉尘及免疫功能低下有关，PAP常见临床症状为呼吸困难和咳嗽,胸部CT可表现为“地图样”、“铺路石样”或间质纤维化改变。结论 肺泡蛋白沉积症虽然少见，但只要提高认识，诊断并不困难。支气管肺泡灌洗和(或)肺活检是确诊PAP的重要方法,大容量肺灌洗是治疗PAP的主要方法。

    【关键词】肺泡蛋白沉积症 大容量肺泡灌洗

    中图分类号：R563.9 文献标识码：B 文章编号：1005-0515(2012)1-099-02

    肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种病因未明，肺泡腔内大量沉积磷脂蛋白样物质为特征的弥漫性肺部疾病。因其临床特点不典型，起病隐匿，易造成误诊及漏诊。现对我科2008年9月-2011年5月收治的13例PAP患者进行分析并文献复习，以提高对本病的认识。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本组PAP患者13例，其中男9例，女4例(男∶女=9∶4)，年龄21-63岁(平均约41岁)。职业情况：有粉尘作业史(木工、锡焊工、井下工、泥工、陶瓷工)6人 ......