膀胱嗜铬细胞瘤的诊断与治疗
【关键词】嗜铬细胞瘤 膀胱 诊断 治疗中图分类号:R737 文献标识码:B 文章编号:1005-0515(2012)2-387-02
嗜铬细胞瘤是引起继发性高血压的常见原因之一,嗜铬细胞瘤来源于肾上腺素能系统嗜铬细胞,约90%来自肾上腺髓质,10%发生于肾上腺以外的部位,在所有交感神经组织存在的部位均可发生。异位嗜铬细胞瘤以大血管旁为常见,而膀胱嗜铬细胞瘤相对少见,本文着重复习国内外有关文献,就膀胱嗜铬细胞瘤的发病原因、临床病理特点、诊断、治疗以及预后等进行综述。
1 病因与病理
膀胱嗜铬细胞瘤来自膀胱壁副交感神经节细胞,约占肾上腺外嗜铬细胞瘤的10%,占膀胱肿瘤的0.5%[1]。本病女性发病率高于男性,多见于10~30岁的人群。
本病发病机制尚不清楚,目前有两种学说:(1)膀胱嗜铬细胞瘤起源于膀胱壁肌纤维间的嗜铬神经结小巢;(2)瘤组织主要来源于主动脉旁副交感神经节组织,随交感神经埋植于膀胱壁中的亲铬组织中,肿瘤多局限于膀胱壁或仅向壁外生长,突向膀胱腔内的瘤体,表面黏膜依然完整[2]。
病理肉眼见肿瘤多位于膀胱壁,呈结节状或息肉状,大小不一,质硬,与正常膀胱组织分界明显,肿瘤邻近的正常肌肉大都遭破坏,表面可有溃疡。切开可见切面均质,呈褐色或黄褐色。显微镜下肿瘤细胞由较一致的梭形或多边形瘤细胞构成,胞桨富含可被铬盐染色的颗粒,细胞核有空泡但核分裂象很少见,细胞群呈小叶状、条索状或小巢状,间质富含毛细血管。肿瘤内含少量梭形支持细胞。病理检查对嗜铬细胞瘤的生物学行为即良恶性帮助不大。膀胱嗜铬组织中,恶性嗜铬细胞瘤的发生率远高于肾上腺嗜铬细胞瘤,一般都具有较强的内分泌功能。当临床生化检查明显增高时 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6717 字符。