[关键词] 静脉药物配置中心； 药品管理； 评估

    [中图分类号] R197.32[文献标识码] B[文章编号] 1005-0515(2011)-08-001-02

    由于静脉药物配置中心(pharnmacy intravenous admixture services,PIVAS),配置的药品要通过静脉直接注入患者体内使用，这直接关系到患者生命健康，因此药品本身的质量，以及能够保证药品质量延续的各个环节对于配置中心而言，都显得十分重要。PIVAS的药品基本是以注射剂、注射粉针剂和输液剂为主，相对于普通制剂，这些剂型的药品对于稳定性和安全性的要求更高，贵重的药品也相应的更多，所以相对于药剂科室的其他部门而言，PIVAS的药品管理应当更加严格，对于药品管理的评估也应有更高的要求。

    1 药品基本质量的评估 PIVAS使用的药品都应选用符合《中华人民共和国药典》/《国家基本药品目录》标准成分的药品，药品生产厂家应当具备齐全的生产资格证书，不得有自制或不符合上述规定的药品出现在PIVAS使用中。PIVAS在进药时应当对药品的品名、批号、数量、合格单、外包装和质量进行验收，验收合格后才可以进入PIVAS。每一批进入的药品必须附有品名、药品代码、批号、效期和数量的入库单，当药品出现质量或病人发生不良反应的问题时，可以根据入库单内容追踪到药品来源，以便于更好的处理问题。因此药品的入库单据是否保留完整以及内容是否全面也是评估药品管理的一个重要的依据。对于自然破损和验收不合格的药品应有相应返回制度 ......