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编号:12192987
替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效
http://www.100md.com 2012年2月1日 顾嘉燕


第1页

    参见附件(2492KB,2页)。

     [摘要] 目的 研究替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效及肾脏保护作用。方法 选取120例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组加用替米沙坦40mg/d,对照组加用相同剂量的安慰剂。对所有纳入对象测定治疗前后疗效进行评估,并测定尿常规,24小时尿蛋白定量,肾功能(Scr),内生肌酐清除率(Ccr),血常规,肝功能,血脂,胆固醇(CH),甘油三酯(TG)和血液流变学等指标。结果 治疗组总疗效为76.6%,对照组的总疗效为56.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后在尿蛋白和血液流变学指标上改善明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组Scr、TC、TG、TP/24h、BUN、GFR较治疗前相比差异具有显著性(P<0.01),与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 替米沙坦能延缓糖尿病肾病(DN)的发生和发展,建议糖尿病早期肾病患者常规应用。

    [关键词] 替米沙坦; 糖尿病; 肾病治疗

    [中图分类号] R781.6+4 [文献标识码] B [文章编号] 1005-0515(2012)-02-041-02

    糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见而严重的并发症,也是造成晚期肾功能衰竭的最常见原因之一,早期糖尿病肾病是治疗的关键时期,如不采取干预治疗,90%糖尿病肾病患者将发展为临床期肾病。一旦进入大量蛋白尿期,肾功能损害的程度加大,而且不可逆转,所以对糖尿病肾病早期采取及时、有效的干预治疗,对于阻止糖尿病肾病的进展十分重要。替米沙坦是一种非肽类选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,本文就替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效进行观察,现总结如下:

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择我科2009年1月至2012年1月住院患者120例,所有患者均为Mogenson分期Ⅲ期、Ⅳ期DN患者。均符2004年ADA糖尿病诊断标准,DN诊断与分期参照Mogenson标准;排除标准:均除外酮症、肾炎、泌尿系感染、发热、心衰等。入选患者随机分为2组:治疗组60例,男36例,女24例。对照组60例,男36例,女24例。患者年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)等临床资料比较,无显著性差异(P>0.05),两组具有可比性。

    1.2 治疗方法 2组均给予常规治疗,治疗组同时口服替米沙坦40mg/d。2组患者均治疗3个月,观察3个月后各参数的变化。

    1.3 观察项目 (1)两组治疗前后的症状、体征、血瘀症、积分指标。(2)实验室生化指标,尿常规,24小时尿蛋白定量,肾功能(Scr),内生肌酐清除率(Ccr),血常规,肝功能,血脂,胆固醇(CH),甘油三酯(TG)和血液流变学指标。

    1.4 疗效标准 显效:症状基本消失,尿常规蛋白减少2个“+”或24小时尿蛋白定量较治疗前下降≥50%,血液流变学,FIB,DD指标明显改善,肾功能指标基本正常。有效:症状改善,尿常规蛋白减少1个“+”或24小时尿蛋白定量较治疗前下降>50%,血液流变学等指标改善,肾功能指标好转。无效:症状及上述实验室指标均无改善或加重。

    1.5 统计学方法 计量资料以x±S表示,数据处理采用SPSS10.0软件处理完成。治疗前后的比较用配对t检验。组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组疗效的比较 如表1所示,治疗组总疗效为76.6%,对照组的总疗效为56.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

    表1 两组疗效比较

    注:治疗组与对照组比较 ▲P<0.05。

    2.2 两组尿蛋白及血液流变学变化的比较 如表2所示,治疗组治疗前后在尿蛋白和血液流变学指标上改善明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

    2.3 两组生化学指标的比较 如表3所示,两组治疗1、2月后,治疗组Scr虽较前轻度下降,但无统计学意义,其他指标变化亦无统计学意义。治疗3月后,对照组Scr、TC、TG、TP/24h较治疗前下降(P<0.05),BUN和GFR变化无统计学意义。治疗组Scr、TC、TG、TP/24h、BUN、GFR较治疗前相比差异具有显著性(P<0.01),与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

    2.4 不良反应 本临床观察3月中,除治疗组1例有轻度皮肤过敏外 ......

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