【摘要】雄激素未与雄激素受体(AR)结合时，雄激素受体位于胞浆中，与热休克蛋白90(Hsp90)结合。当雄激素与雄激素受体结合后，雄激素受体与Hsp90解离，进入细胞核，作为转录因子，调节靶基因的转录，编码特定基因产物。

    【关键词】雄激素受体(androgen receptor, AR)；热休克蛋白90(heat shock protein, Hsp90)

    【中图分类号】R326 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)05-0314-02

    前列腺癌是原发于前列腺上皮细胞的恶性肿瘤，在西方发达国家中占成年男性恶性肿瘤死亡原因的第二位，近年来前列腺癌在我国的发生率也呈逐年上升趋势[1]。

    雄激素和雄激素受体(androgen receptor, AR)在前列腺的生长发育、功能维持、以及前列腺癌的发生发展过程中均发挥着极为重要的作用[2]。

    雄激素对前列腺细胞具有双重作用：在雌激素的协同下，既能诱导前列腺腺体及间质的增生，还能抑制前列腺上皮细胞的死亡，从而导致前列腺肥大(benign prostate hyperplasia, BPH)或前列腺癌(prostate cancer, PC)的发生。在雄激素对前列腺发挥生物学效应的过程中，雄激素受体(Androgen receptor ......