肾浊清颗粒对慢性肾衰竭大鼠IL-6\CRP的影响(1)
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【摘要】目的：探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭(CRF)大鼠血清IL-6、CRP的影响。方法：将Waster大鼠60只随机分为4组,正常组、模型组、肾浊清颗粒剂组、尿毒清组。用腺嘌呤造模。造模第23天开始治疗，治疗31天后测24小时尿蛋白定量，处死大鼠，称重，检测Bur、Scr、Hb、IL-6、CRP。结果：第23天模型组与正常组比较，BUN、Scr显著性增高(P< 0.01)，造模成功。治疗后模型组仍显著增高，肾浊清组在降低BUN、Scr、24小时尿蛋白上与模型组比较显著降低(P<0.01)，与尿毒清组比较无显著差异(P<0.05)；肾浊清组升高Hb上优于尿毒清组(P< 0.05)；治疗后肾浊清组、尿毒清组CRP、TNF-α明显低于模型组( P<0.01)，CRP、TNF-α的改变优于对照组( P<0.05) 。结论：肾浊清颗粒剂能明显改善慢性肾衰竭大鼠肾功能，其机理可能与其减轻慢性肾衰竭微炎症反应有关。
【关键词】慢性肾衰竭;肾浊清颗粒;IL-6CRP
【中图分类号】R635 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)05-0316-02
CRF体内广泛存在微炎症状态 ，并且是 CRF 并发营养不良、动脉粥样硬化、贫血等并发症的重要原因[1]。本研究通过建立CRF大鼠模型，观察中药肾浊清颗粒对微炎症因子IL-6、CRP的影响，探讨其延缓CRF进展的作用机制。
1 材料与方法
1.1 实验材料:
1.1.1 实验动物:Wistar雄性大鼠60只(体重180-240g)。由昆明动物研究所提供。随机分为正常组、模型组、对照组(尿毒清)和治疗组(肾浊清颗粒)。
1.1.2 药物:肾浊清由云南理想药业提供，每包10g。尿毒清颗粒由广州康臣药业有限公司提供(20061022 )，腺嘌呤(Adenine)：50g/瓶，美国SIGMA公司生产。
1.1.3 主要仪器与试剂:全自动生化仪，微量离心机，CRP 检测:采用免疫比浊法测定。试剂盒购自上海太阳生物工程有限公司。IL-6检测:采用放免法试剂盒购自解放军总医院科技开发中心。
1.2 实验方法
1.2.1 造模方法:参照文献[2]。60只大鼠购入后，适应性喂养一周，称重，随机分为4组, 每组15只, 1组：正常组；2组： 模型组；3组：肾浊清颗粒剂组(治疗组)；4组：尿毒清组(对照组)。除1组以外，用腺嘌呤给大鼠灌胃。腺嘌呤用前用生理盐水配成浓度25%混浊液, 按250mg/kg/d给予, 1组给予等量生理盐水灌胃, 造模用药21天, 于第22天1组、2组用代谢笼收集24小时尿, 测尿蛋白，并从眼底静脉丛取血1.5-2ml, 测BUN、Scr、Hb，以证实造模成功。
1.2.2 给药 造模结束后, 即第23天开始治疗，肾浊清颗粒剂配成30%混浊液，尿毒清研后配成20%溶液。治疗组给予“肾浊清颗粒” 3.35g·kg-1·d-1灌胃，对照组给予“尿毒清”1.18g·kg-1·d-1 灌胃，正常组和模型组2ml生理盐水灌胃,共治疗31天, 治疗过程中大鼠自由进食、水。
1.2.3 观察指标:观察并记录各组大鼠一般情况 (体重、毛色、进食、尿量) 、治疗后BUN、Scr、Hb、24小时尿蛋白定量、IL-6、CRP。
1.2.4 统计学处理:数据用X±s 表示 ,组间比较用 t 检验。采用 SPSS10.0 统计软件处理。
2 结果
2.1 一般情况:正常组：外观、活动正常 ,体重逐渐增大 ,到实验结束时达(240 -260) g ,动物无死亡。模型组、治疗组、对照组大鼠造模后开始出现明显多尿、食量减少、毛色发黄、弓背，并出现明显消瘦、眼珠红色变淡，有大鼠死亡，模型组死亡5只，死亡率 33.33 %；治疗组死亡1只，死亡率 7 %，对照组死亡2只，死亡率 13.33%,2组治疗2周后大多数鼠毛皮光柔度、眼珠红色度、食量等比模型组明显改善，反射性排尿不减少反增多，大多数鼠症状已出现好转。
2.2 各组大鼠肾功能、24小时尿蛋白定量见表 1。
表1 各组大鼠肾功能、24小时尿蛋白定量 (X±S)
组别 例数 BUN(mmol/L)Scr (μmol/L) 24小时尿蛋白定量(g/L)
正常组 15 6.09±2.0763.79±14.68 0.62±0.21
模型组 10 26.34±6.98Δ129.45±30.72Δ13.37±3.36Δ
治疗组 14 10.79±5.81Δ※☆95.22±27.65※Δ☆ 7.61±1.56※☆
对照组 13 11.62±6.26Δ※98.21±29.06※Δ 9.08±1.66Δ※
注：与正常组比较ΔP<0.01，与模型组相比※P<0.01；与对照组相比☆P>0.05，# P<0.05
2.3 各组大鼠治疗8周后血中IL-6、CRP的变化(见表2)
表2 各组大鼠治疗8周后血中IL-6、CRP的变化(X±S)
组别 例数 IL-6(ng/ml)CRP (mg/L)
正常组 1594.58±26.377.48±2.36
模型组 10281.81±52.02Δ23.19±6.98Δ
治疗组 14115.79±38.26※☆○12.08±5.66※☆○Δ
对照组 13158.64±40.32Δ☆ 17.21±5.97Δ☆
注：与正常组比较ΔP<0.01，※ P<0.05；与模型组相比☆P<0.05；与对照组相比○P<0 ......
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