健择治疗26例晚期非小细胞肺癌的临床观察(2)
第1页 |
参见附件(1532KB,2页)。
在这26例病例中,健择的主要毒性为:①血液学毒性Ⅲ°/Ⅳ°:WBC减少6例(23.1%),贫血5例(19.2%),血小板减少8例(30.8%),其中1例有出血倾向,输血小板悬液等对症治疗后症状明显缓解,有1例因白细胞下降而引起发热;②双下肢水肿有1例;③流感样症状有3例,其中1例为Ⅲ°;④口腔炎Ⅲ°/Ⅳ°有3例,以上毒副反应经对症处理后均消失。值得注意的是健择的部分毒性大小与用药顺序是相关的。Kroep[10]等研究表明先给健择,24h后再给PDD,其白细胞下降的程度明显减轻,而贫血与血小板变化则与之无关。因此用药时推荐先用健择,再用PDD。
综上所述,健择与顺铂联合对于初发初治的NSCLC患者可作为一线用药,而健择与非铂类联合对于铂类耐药或不能耐受铂类治疗的难治性NSCLC治疗可以作为二线用药,对年老体衰亦可选择单一用药。
【参考文献】
[1] 刘鹏辉,廖国清,王红梅等.两种含铂方案对晚期非小细胞肺癌近期疗效观察[J].中国实用内科杂志,2006,26(15):1181.
[2] 郝希山.简明肿瘤学[M].北京:人民卫生出版社,2001:707~711.
[3] 黄韵坚等.吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究.中国肿瘤防治杂志,2008,12(15):924.
[4] Yokayma A,et al.Gan To Kagoku.Ryoho,2000,27(8):1294~1300.
[5] Manegold C,et al.Invest New Drugs,2000,18(1):29~42.
[6] Merimsky O,et al.Anticancer Drugs,2000,11(2):117~121.
[7] Paul A,et al.Semi in oncol,1999,26(1):25~30.
[8] Beretta GD,et al.Br J.Cancer,2000,83(5):573~576.
[9] Hejna M,et al.Cancer,2000,1,89(3):516~523.
[10] Kroep JR,et al.Ann Oncol,1999,109(12):1503~1510.
[收稿 2008-12-29]
注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1532KB,2页)。