肿瘤坏死因子α真核表达载体的构建

http://www.100md.com 2009年6月5日 王 言 刘 馨

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     【摘要】 目的：克隆人肿瘤坏死因子α(TNF-α)，构建真核表达载体pEGFP-CI/hTNF-α。方法：以总RNA为模板，应用RT-PCR方法扩增TNF-α上游序列长约702 bp的片段，克隆入绿色荧光蛋白GFP的基因下游，测序鉴定。结果：DNA测序结果与Gene Bank中TNF-α mRNA序列(NM-000594)完全一致，片段长度为702bp。结论：人肿瘤坏死因子的真核表达载体pEGFP-C1/hTNF-α构建成功，为TNF-α功能的进一步研究奠定了基础。

    http://www.100md.com/html/paper/1005-2720/2009/16/04.htm

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