TLR2和TLR4在胎膜早破孕妇胎膜中的表达及意义(2)
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1.6 统计学分析实验结果均应用统计软件SPSS13.0处理,进行秩和检验,spearman等级相关分析。取显著性检验水准α=0.05。
2 结 果
2.1 各组胎膜TLR2、TLR4的表达TLR2阳性表达主要位于绒毛膜和羊膜细胞胞浆内,少数位于胞核内,呈棕黄色颗粒,(图1)。TLR4阳性表达主要位于绒毛膜和羊膜细胞胞核内,少数位于胞浆,呈棕黄色颗粒(图2)。
2.2 病理分级与TLR2、TLR4表达的关系采用秩和检验,各组间TLR2的表达变化,H=24.016,P=0.000<0.05;TLR4的表达变化,H=19.94,P=0.000<0.05。说明病理分级不同,TLR2、TLR4的表达有变化,随着病理炎症的升高,其表达也增高。spearman等级相关分析,r分别为0.565、0.513,P=0.000<0.05,说明病理分级与TLR2、TLR4在胎膜中的表达之间有正相关性。
3 讨 论
PROM发生的原因是多方面的,但早破胎膜局部最基本的病理变化是炎症和胎膜本身结构缺陷。炎性反应因素在胎膜早破发生中的作用越来越受到重视[7]。而且感染与胎膜早破的发生发展互为因果。
近年来许多研究[8]发现,母胎界面特有的滋养细胞、羊膜细胞等,通过其遗传保守性蛋白-TLRs,可以识别病原,参与先天性免疫反应,进而对妊娠结局产生影响。Holmlund等[9]对正常足月妊娠胎盘免疫组化研究,证明其中有TLR2和TLR4的表达。Abrahams等[10]提出TLRs在介导母胎之间天然免疫中起重要作用。Chan等[11]提出TLR2与巨细胞病毒感染时胎盘滋养层细胞凋亡及胎盘TNF-α增高关系密切。这些研究均提示TLRs与感染相关。
本实验采用免疫组化的方法检测PROM组和正常对照组胎膜中TLR2、TLR4的表达情况,结果表明PROM组胎膜中TLR2、TLR4的表达明显高于正常对照组 ......
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