注射用灯盏花素主动全身过敏反应评价指标的探索(2)
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参见附件。
按表1进行加样，充分混匀后4 ℃放置过夜，次日，每管加入0.5 mL分离剂，常温下放置20 min， 3 000 r/min离心20 min，吸去上清液，用放射免疫γ测量仪测量沉淀中每分钟的放射性计数(CPM)。以总IgE各标准点浓度的对数浓度(Log ng/mL)作为横坐标，对应的B/B0值为纵坐标作图，在半对数坐标纸上建立IgE浓度的标准曲线，可根据标准曲线方程中的B/B0值计算出被测量样品的总IgE浓度(ng/mL)。
3 统计学方法
应用SPSS11.5统计软件，计量资料以—x±s表示，2组间比较采用t检验，多组间比较采用方差分析，组间两两比较方差齐时采用LSD方法分析，方差不齐时采用非参数检验方法分析。过敏反应发生率采用卡方检验，过敏反应程度以及组织病理改变程度比较采用秩和检验。P<0.05为差异有统计学意义。
4 结果
4.1 灯盏花素对Hartley豚鼠主动全身过敏反应的影响
4.1.1 Hartley豚鼠过敏症状 结果显示：阴性对照组无异常表现；OVA组豚鼠均表现出呼吸急促等过敏反应症状，反应强度为强阳性，反应发生率为100%；灯盏花素组豚鼠则无异常表现。见表2。
4.1.2 Hartley豚鼠肺组织病理形态 结果显示：阴性对照组未见明显异常；OVA或灯盏花素组肺组织及支气管均可以观察到明显的病变，病变阳性率为100%。见表3。
4.2 灯盏花素对BN大鼠主动全身过敏反应的影响
4.2.1 BN大鼠过敏症状 结果显示：阴性对照组无异常表现；OVA组大鼠均表现出活动减少、四肢紫绀等过敏反应症状，反应强度为强阳性，反应发生率为100%；灯盏花素组大鼠未见异常表现 ......
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