参龙健脑胶囊对脑缺血大鼠脑组织谷氨酸及N—甲基—D—天冬氨酸受体表达的影响(1)
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摘要：目的 观察参龙健脑胶囊对脑缺血损伤大鼠脑组织谷氨酸(Glu)、N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)表达的影响，探讨其神经保护机制。方法 结扎双侧颈总动脉制备缺血性脑损伤大鼠模型，模型成功后随机分为假手术组、模型组、脑复康组及参龙健脑胶囊低、高剂量组，参龙健脑胶囊低、高剂量组和脑复康组分别按照0.40、1.20、0.45 g/kg剂量给药，每日灌胃1次，连续28 d。采用比色法观察Glu在大鼠脑组织中的含量，免疫组化方法观察NMDAR亚单位NR1在海马区的表达。结果 与模型组大鼠比较，参龙健脑胶囊组大鼠脑组织中Glu含量明显降低(P<0.01，P<0.05)，海马区NR1表达减少(P<0.01)。结论 参龙健脑胶囊对缺血性脑损伤的保护作用可能与其抑制脑缺血后脑组织中Glu的释放、减少NR1的表达密切相关。
关键词：参龙健脑胶囊；脑缺血；谷氨酸；N-甲基-D-天冬氨酸受体；大鼠
中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2012)04-0042-02
缺血性脑血管病是中老年人多发的常见病，随着其发病率的增长，已成为危害人类健康的重要疾病之一。近年来，在对脑缺血损伤病理生理机制的研究中，“脑缺血损伤级联反应”这一概念的提出倍受重视[1]。“兴奋性毒性”被认为是脑缺血损伤级联反应的始动环节。在脑缺血缺氧后，神经细胞释放大量以谷氨酸(Glu)为代表的兴奋性氨基酸(EAA)，通过激活其N-甲基-天冬氨酸受体(NMDAR，NR1是其主要功能亚单位)，而引起神经细胞损伤，是其脑损伤机制之一。本实验通过观察参龙健脑胶囊对脑缺血损伤大鼠脑组织Glu、NMDAR亚单位NR1表达的影响 ......
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