冠心康对载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化小鼠主动脉粥样斑块及MCP—1、NF—?B表达的影响(1)
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摘要：目的 观察中药复方冠心康对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(ApoE-/-)动脉粥样硬化小鼠主动脉粥样斑块病理形态及病灶处单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)、核因子-κB(NF-κB)的影响。方法 50只6周龄ApoE-/-小鼠予高脂饲料喂养建立实验性动脉粥样硬化小鼠模型。10只6周龄C57BL/6J小鼠为正常组，给予普通饲料。至第12周龄时，将ApoE-/-小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组及冠心康高(3.456 g/mL)、中(1.728 g/mL)、低剂量组(0.864 g/mL)，继续给予高脂饲料，每日灌胃给药1次。连续灌胃8周后，取主动脉进行苏木素-伊红染色观察病理形态改变，免疫组织化学法检测斑块处MCP-1、NF-κB的表达含量。结果 与模型组比较，各给药组管腔面积(LA)大、血管内膜厚度(IMT)薄、斑块面积(PA)小、纤维肌性成分(FS)少、脂质中心面积(CA)小、最小纤维帽厚度(FCT)薄、斑块面积与管腔面积之比(PA/LA)小、脂质中心面积与斑块面积之比(CA/PA)小、脂质中心面积与纤维肌性成分之比(CA/FS)大，MCP-1和NF-κB平均光密度值小(P<0.05)。冠心康高剂量组作用明显优于辛伐他汀组(P<0.05)。冠心康低、中、高剂量组之间比较不存在量效关系，但以冠心康高剂量组作用最为明显。结论 冠心康对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化有一定的干预作用，可减少MCP-1、NF-κB的表达，延缓动脉粥样硬化的进展。
关键词：冠心康；动脉粥样硬化；病理形态；单核细胞趋化蛋白l；核因子-κB；小鼠
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