杨氏等[5]采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫荧光法、酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测不同浓度复方苦参注射液对人胃癌SGC-7901细胞中VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平的影响，发现不同浓度复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞24 h后，随着药物浓度的增高，细胞中VEGF、CXCR4在mRNA及蛋白表达水平逐渐降低。表明复方苦参注射液能同时抑制与肿瘤血管生成相关因子VEGF和CXCR4的表达，加强了抗肿瘤血管生成的作用强度。

    采用RT-PCR、免疫荧光法、ELISA分别检测复方苦参注射液联合小剂量氟尿嘧啶(5-Fu)对人胃癌SGC-7901细胞中VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平。发现20 g/mL 5-Fu对VEGF、CXCR4 mRNA水平无明显影响，40 μL/mL复方苦参注射液减少VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平。两者联用能明显降低SGC-7901细胞VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平[6]。

    钱氏等[12]观察小剂量奥沙利铂联合复方苦参注射液对小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用以及对肿瘤组织中VEGF的表达和MVD的影响 ......