当归不同药用部位有效成分研究(2)
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本试验材料当归样品采于甘肃岷县寺沟乡白土坡村当归种植基地，经甘肃农业大学晋小军研究员和陈垣教授鉴定为伞形科植物当归Angelica sinensi (Oliv.) Diel，在10月下旬植株地上部分枯黄时采挖，分别在试验地块随机挖出50株健康植株，除去杂质，洗净，润透，分为全当归、当归头、当归身和当归尾4个处理，切成薄片，阴干后将同一处理样品混合、粉碎。
2 方法与结果
2.1 浸出物测定
按2010年版《中华人民共和国药典》一部附录XA项下热浸法测定。精密称定各处理下当归粉4.00 g，加70%乙醇100 mL，密塞，称定重量，静置1 h后连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1 h，放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用70%乙醇补足减失的质量，摇匀，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液25 mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于105 ℃干燥3 h，置干燥器中冷却30 min，迅速精密称定质量[1]。计算样品中浸出物含量，结果见表1。
浸出物含量(%)=浸出物量/当归试样质量×100%
表1 当归不同药用部位有效成分含量比较(%，n=5)
样品浸出物含量挥发油含量阿魏酸含量
全当归54.90.664 00.093
当归头47.80.518 70.067
当归身54.60.772 70.097
当归尾58.90.922 80 ......
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