淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症基因表达谱分析
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摘要：目的 利用基因芯片技术探究淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症的分子机制。方法 将20只SD雌性大鼠随机分为模型组和治疗组，每组10只，采用去卵巢法造模，治疗组予淫羊藿苷[水相0.4 mL/(100 g·d)，油相0.6 mL/(100 g·d)]灌胃，模型组每日灌胃相应体积冷开水和油中王牌植物油，每日1次，连续13周，应用基因芯片技术检测淫羊藿苷治疗后去势骨质疏松症大鼠与模型骨质疏松症大鼠相关基因的表达，通过Gene Ontology数据库对差异表达基因进行基因信息学分析。结果 淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症共有532条基因发生了差异表达，其中有175条基因上调，357条基因下调。结论 多种基因差异表达是淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症的可能分子机制。
关键词：淫羊藿苷；去势大鼠；骨质疏松症；基因表达谱
中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2013)02-0043-03
2 结果
2.1 RNA抽提结果
3 讨论
淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症后，与模型组的差异基因在治疗后差异值有不同程度变化，其中变化最显著的是Sp3、Pctp、MMP8下调大于3倍，MT3明显上调。
Pctp为磷脂酰胆碱转运蛋白，存在于多种组织，肝脏分泌磷脂进入胆汁，在肺脏也有分布，磷脂作为肺表面活性物成分被分泌，Pctp在细胞生长分化中有多种作用，在信号转导途径可能起重要作用[6]，在骨质疏松中可能是通过调节脂代谢而影响骨代谢的[7]。淫羊藿苷有可能通过调节脂代谢而影响成骨细胞及破骨细胞生长分化。
MT(金属硫蛋白)是一类富含半胱氨酸和金属离子的、具有基因多态性的小分子蛋白质，MT一方面通过增强抗氧化酶(碳酸酐酶、过氧化物岐化酶)、Na+-K+-ATP酶及Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性以稳定细胞膜、减轻细胞钙超载 ......
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