黄芪甲苷对体外培养胚胎神经干细胞增殖作用的影响(2)
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5 讨论
NSCs源于胚胎干细胞和成年干细胞，具有自我更新、多潜能分化、低免疫原性，以及具有迁移功能等生物学特征。正常情况下NSCs通常处于静息状态，仅表现较低的再生能力，在一定的病理刺激下被激活。在神经退行性病变或中枢神经系统受到损伤的情况下，病变部位潜在的内源性干细胞可被激活，进行增殖、分化并取代死亡的神经元或胶质细胞[7]。利用NSCs治疗神经退行性病变以及修复中枢神经系统损伤存在巨大潜力。目前对NSCs的研究，一是在体外分离培养NSCs，并移植入受损的中枢神经系统内[8]；二是在体内诱导内源性NSCs的增殖和分化而获得自我修复[9-10]。由于具体的移植细胞的数量以及最佳的移植时间窗仍没有统一的标准，同时由于伦理学等因素的影响而使供体来源受限，因此寻找药物，尤其是天然植物药对内源性NSCs的增殖、分化的影响，将有巨大的价值。
Reynolds等[11-12]研究发现，可以通过NSCs形成神经球的能力来反映NSCs的自我更新能力。并且，对于神经球的培养技术已经被广泛应用，成为衡量NSCs自我更新能力的标准方法。本研究以无血清的培养基观察黄芪甲苷对神经球形成的影响。在添加EGF和bFGF的无血清培养基中，分离得到的大鼠胚胎NSCs能够增殖形成神经球。随着培养时间的延长，在含有不同浓度黄芪甲苷的药物培养基中，神经球的增殖水平有所提高。黄芪甲苷在0.06～6 ?mol/L的剂量范围内，培养板中神经球的数目显著增加。说明黄芪甲苷能够显著提高NSCs的增殖活性，并且有望在更低的剂量范围内表现出促进NSCs增殖的作用 ......
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