均匀设计结合效应面法优选川芎凝胶膏剂基质处方(2)
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2.4 效应面评估和优化
为使各因素与评价指标关系更为直观，用Statistica6.0软件绘制初黏力(Y1)、持黏力(Y2)和膜残留(Y4)与其较显著的2个交互影响因素的三维效应面[10]。结果见图1～图3。
由图1可知，X1用量越大，初黏力越小；当X1取值在0.5～1.2时，初黏力随X3用量的增加而增大。由于初黏力越高，凝胶膏剂和皮肤的黏附性越好，因此，对于初黏力，X1、X3的取值范围分别在0.5～1.2、7～11时，Y1取值能满足凝胶膏剂初黏力要求。
由图2可知，持黏力随X1用量的增加而增大。持黏力越高，说明凝胶膏剂内聚力越大，膏体成型性越好，不易脱膏，因此当X1、X3取值范围分别在1.0～1.4、3～9时，持黏力最佳。
膜残留越小，凝胶膏剂剥离时残留在皮肤上的量越少，因此，对于图3，较优区域应是同心圆区域，即对于膜残留，X1、X4的最佳取范围分别为1.1～1.4、0.04～0.07。
由表5可知，Y2主要受X2影响，且X2分别与X5、X6对Y2存在较弱的交互作用，分别做X2、X5及X2、X6对Y2作用的三维响应面，见图4、图5。
由图4可知，X5=4时，Y2取值最大；由图5可知，X2、X6的最佳取值范围分别为0.08～0.11、4～5。综上，各因素的最佳取值范围见表5。
根据表5综合评价，在载药量最大的基础上，各基质取最小用量，药物用量取最大值，即佳处方配比为：X1=1.1(g)，X2=0.08(g) ......
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