关键词：名医经验；韩斐；线粒体肌病

    中图分类号：R272.95 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2014)01-0111-03

    线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因缺陷使线粒体结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病；伴有中枢神经系统症状者称为线粒体肌病。线粒体肌病以进行性脑病、乳酸酸中毒，伴卒中样发作为主要特征。本病多为母系遗传，发病年龄2～40岁，其中80%以上的患者在20岁以前发病。线粒体肌病比较少见，迄今尚无中医药治疗的相关报道。本院儿科主任韩斐教授诊治1例以反复性呕吐为主要临床表现的儿童线粒体肌病，疗效显著。笔者随诊身旁，对韩师见微知著、辨证论治感触颇深，现总结如下。

    1 典型病例

    患儿，男，8岁，汉族，山东淄博人。患儿系第1胎第1产，足月顺产，出生时无产伤、窒息史，体质量3550 g，生长发育无特殊，唯始终较消瘦。7岁入学，智力正常。父母身体健康，非近亲婚配。否认家族病史及传染病史。于2011年1月26日无明显诱因出现阵发性头痛，伴呕吐，无寒战、抽搐等表现。曾就诊于当地医院。查血常规示：白细胞8.85×109/L ......