红芪黄酮对肺间质纤维化模型大鼠微血管密度的影响(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
肺纤维化在其形成过程中，必然伴有肺组织的损伤和修复，而在其修复过程中，微血管的新生和修复扮演着重要角色。早在Turner-warwickp对肺纤维化的研究报告中就已提出肺纤维化的形成过程中肺组织内新生微血管增多[4]。随后的研究显示，在肺纤维化过程中肺组织MVD呈动态分布，纤维化早期肺组织有明显微血管新生，随着时间推移，肺部纤维化的加重，MVD又进行性减少[5]。再次提示微血管新生在肺纤维化过程中有重要作用。
本实验采用免疫组化法测定肺纤维化MVD发现，模型组大鼠肺组织MVD与同期空白组大鼠比较显著升高(P<0.01)，且模型组14 d肺MVD与28 d比较有减少趋势，说明14 d时微血管新生较28 d活跃。而对肺纤维化大鼠进行药物治疗后发现，各期强的松组大鼠肺组织MVD与同期模型组比较变化不显著。说明强的松对肺纤维化大鼠发生发展过程中的微血管新生无抑制作用。各期红芪黄酮高剂量组大鼠肺组织MVD与同期模型组比较明显减少(P<0.05，P<0.01)，说明高剂量红芪黄酮对肺纤维化大鼠发生发展过程中的微血管新生具有抑制作用。各期红芪黄酮中、低剂量组与同期模型组比较变化均不显著。但从其趋势看，红芪黄酮中剂量组略好于强的松组及红芪黄酮低剂量组，这可能与红芪黄酮的使用剂量有关。由此可见，红芪黄酮对肺纤维化大鼠微血管新生具有抑制作用，可能与剂量相关。
参考文献：
[1] 刘永琦，李金田，李娟，等.黄芪对肺纤维化大鼠Th1/Th2型细胞因子平衡及自由基代谢的影响[J].免疫学杂志，2009，25(3)：290-292.
[2] 李金田，魏舒畅，刘永琦，等.黄芪多糖对肺纤维化大鼠肺上皮细胞超微结构及自由基代谢的影响[J].中华中医药杂志，2011，26(10)：2360- 2362.
[3] 李娟，张毅，刘永琦，等.黄芪多糖对肺纤维化大鼠细胞因子及肺组织病理结构的影响[J].时珍国医国药，2011，22(07)：1684-1685.
[4] 徐佳波，李燕芹.肺纤维化和新生血管[J].国外医学：内科学分册， 2006，33(3)：102-104.
[5] 徐佳波，李燕芹，刘斌，等.氧化苦参碱对肺纤维化大鼠肺微血管的影响[J].现代中西医结合杂志，2011，20(29)：3658-3662.
(收稿日期：2013-08-23，编辑：华强)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。