黄芪多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的特性(3)
| 第1页 |
参见附件。
3 统计学方法
采用SPSS16.0统计软件进行分析。实验数据均以—x±s表示，采用单因素方差分析。P<0.05表示差异有统计学意义。
4 结果
4.1 大鼠骨髓间充质干细胞的分离、鉴定结果
采用全骨髓贴壁筛选法分离培养的细胞，经流式细胞仪检测[4]，F3代细胞表面CD45-CD90+表达率为97%，见图1。
4.2 经典化学药物诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经分化结果
A组诱导3 h后部分细胞胞体收缩，呈不规则形状或圆形；诱导5 h后大部分细胞胞体收缩成圆形，并伸出细长突起，呈典型双极、多极。B组大部分细胞未见类似改变。甲苯胺蓝染色见A组大部分细胞胞质中存在被染成紫蓝色的尼式体，B组大部分细胞未着色。A组阳性率为80.9%±3.8%，B组阳性率为2.8%±1.8%，2组差异有统计学意义(P<0.01)。结果见图2。
4.3 经典化学药物诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成脂分化结果
C组成脂诱导第3日，有少部分细胞的突起变圆钝；培养7 d后部分细胞胞质内出现散在细小脂滴；诱导14 d后胞质内充满大小均一的脂滴，折光性强；诱导21 d时大量细胞变为圆形，胞质内脂滴数量增加并相互融合。D组胞质内未见脂滴出现。油红O染色后，C组细胞胞质内含大小不等的脂滴，脂滴被染成橙红色，D组细胞未见类似改变。C组阳性率为63.0%±3.5%，D组阳性率为0%。C组与D组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结果见图3。
4.4 经典化学药物诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨分化结果
E组成骨诱导3 d时与F组无明显差异 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。