蟅虫创愈胶囊提取工艺研究(2)
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参见附件。
2.4.3 供试品溶液的制备 取提取物粉末约0.5 g，精密称定，置10 mL容量瓶中，加甲醇超声处理10 min，溶解并定容至刻度，即得。
2.4.4 阴性对照溶液的制备 按该制剂处方制备不含续断的阴性样品，按“2.4.3”项下方法制备阴性对照溶液。
2.4.5 标准曲线的制备 分别精密吸取“2.4.2”项下对照品溶液0.1、0.2、0.5、0.8、1 mL，定容至1 mL容量瓶中，精密吸取上述系列溶液各20 μL注入液相色谱仪，记录峰面积。以峰面积为纵坐标，对照品进样量(μg)为横坐标，绘制标准曲线，得到线性回归方程Y=4×106X-343 365(r=0.999 9)。结果表明，川续断皂苷Ⅵ在4.16～41.6 μg范围内呈良好线性关系。
2.4.6 含量测定 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，测定川续断皂苷Ⅵ色谱峰峰面积积分值，按标准曲线计算，即得。
3 提取工艺优选结果
3.1 提取溶剂的筛选
扭体镇痛试验结果显示，散剂组、水提物组和醇提物组均可显著降低小鼠的扭体次数(P<0.05)，具有镇痛作用。与散剂组比较，水提物组和醇提物组均可显著降低小鼠扭体次数(P<0.05)。结果见表1。但水提物组与醇提组之间无明显差异。考虑到规模生产时的生产成本和安全性，选择水作为本工艺的主要提取溶剂 ......
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