萆清栓质量标准研究(2)
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参见附件。
2.2 石菖蒲
取萆清栓10枚,碾碎,精密称定5.3 g,加石油醚50 mL,超声30 min,滤过,滤液蒸干,残渣加石油醚(60~90 ℃)2 mL溶解,作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.65 g,同法制成对照品溶液。另按处方制备缺石菖蒲阴性制剂,同法制备阴性对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述3种溶液各5 μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰。
2.3 丹参
取萆清栓10枚,碾碎,精密称定5.3 g,加50 mL乙醚溶解,超声处理10 min,放置1 h,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1 mL溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.15 g同法制成对照品溶液。另按处方制备缺丹参阴性制剂,同法制备阴性对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述3种溶液各10 μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。
2.4 黄柏
取萆清栓10枚,碾碎,精密称定5.3 g,加1%醋酸甲醇50 mL溶解,超声20 min,滤过,滤液浓缩至2 mL,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.65 g同法制成对照品溶液。另按处方制备缺黄柏阴性制剂 ......
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