2.3.3 核因子κB p65免疫组化测定 石蜡切片脱蜡至水，高压抗原修复，滴加内源性过氧化物酶阻断剂，室温孵育10 min，PBS冲洗3×3 min，滴加正常动物非免疫血清室温孵育10 min后，滴加一抗4 ℃过夜，PBS冲洗3×5 min，滴加生物素标记的二抗室温孵育10 min，PBS冲洗3×3 min后，滴加新鲜配制的DAB显色液，阳性显色为棕色或黄色，PBS冲洗，苏木素复染，冲洗后酒精梯度脱水，二甲苯透明封片。采用Image Pro-Plus软件，以平均光密度值表示细胞核、细胞浆中NF-κB p65含量，并计算核/浆比值。

    3 统计学方法

    采用SPSS20.0统计软件进行分析。计量资料以x(—)±s表示。各样本符合正态分布进行方差分析，多重比较采用LSD法;不符合正态分布进行Kruskal-Wallis H检验;如总体样本差异存在统计学意义，组间多重比较采用Nemenyi检验。检验水准α=0.05。

    4 结果

    4.1 病理观察结果

    各组胃黏膜上皮完整，未见明显糜烂、水肿、溃疡等病理改变，胃体及胃窦部腺体完整，无萎缩及上皮内瘤变。模型组胃黏膜上皮细胞表面可见定植Hp。

    4.2 核因子κB p65基因表达水平

    通过2-ΔΔCt计算基因相对表达水平 ......