1 资料与方法

    1.1 诊断标准

    依据《原发性肝癌诊疗规范》[9]中的病理学诊断标准和临床诊断标准明确诊断。

    1.2 纳入标准

    符合PLC诊断标准；无淋巴结及远处转移，分期范围属于Ⅱ～Ⅲ期(Ⅱ期：T2N0M0；ⅢA期：T3aN0M0；ⅢB期：T3bN0M0；ⅢC期：T4N0M0[9])；具有行TACE 治疗的适应证，并且无禁忌症[10]。

    1.3 排除与脱落标准

    对不符合纳入标准的病例予以排除。临床观察期间因失去联系、更改治疗方案、到上级医院治疗的病例属于脱落病例。

    1.4 一般资料

    本研究经医院医学伦理委员会批准，患者签订知情同意书后纳入研究。2013年1月-2014年3月共纳入解放军第159医院就诊的PLC患者84例。将入选患者根据随机数字表分为常规TACE组(常规对照组)和加味当归贝母苦参丸联合TACE组(联合治疗组)各42例，治疗期间每组各有5例因到外地治疗或改变治疗方式而不能完成临床观察 ......