玉红膏稳定性试验及其有效期统计学分析(3)
5.048 7385.72130.00517.28101.204.020 9307.20130.00435.12 98.40
4.990 1381.24130.00508.12 97.60
2.1.7 样品含量测定 取玉红膏约5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入石油醚(60~90)40 mL,称定质量,超声处理3 min,再次称定质量并补足减失的质量,精密量取10 mL,60 ℃以下水浴挥干,加入95%乙醇溶液定容至10 mL,0.45 μm微孔滤膜过滤,取续滤液,进样 10 μL,测定,结果见表2。
表2 样品测定结果(n=3)
批号β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量(μg/g)
2012022258.62±0.17
2012022358.63±0.25
2012022458.62±0.20
2.2 影响因素试验
根据2010年版《中华人民共和国药典》药物稳定性试验指导原则[3]及文献[4-5]稳定性重点考察项目 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3455 字符。