1 仪器与试药

    AS10300A型超声清洗仪(天津奥特赛恩斯仪器)，FW135型中草药粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司)，DF-101S型集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司)，101A-I真空干燥箱(上海亚明热处理设备有限公司)，挥发油测定器(上海玻璃仪器厂)，ZF-90多功能暗箱式紫外仪(上海宝山顾村电光仪器厂)。

    川芎、当归、柴胡、枳壳均购自成都中医药大学附属医院中药房，经成都中医药大学药学院严铸云教授鉴定，均符合2010年版《中华人民共和国药典》相关项下规定。HP-β-CD(天津市博迪化工有限公司)，其他试剂均为分析纯。

    2 方法与结果

    2.1 提取工艺研究

    2.1.1 正交试验 根据预试验结果，按复方质量配比(1∶1∶1∶1)称取药材共120 g，采用L9(34)法，以药材粉碎度(A)、加水倍量(B)、蒸馏时间(C)为考察因素(见表1)，以挥发油得量为评价指标，按2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录挥发油测定甲法[3]提取挥发油，优选提取工艺，结果见表2、表3。

    直观分析可见，各因素对挥发油得率的影响次序为A>C>B>D；方差分析显示，因素A和C对挥发油得量有显著影响(P<0.05)，因素B对挥发油得量影响不大(P>0.05)，为节约原料、降低成本，故选择加水量为8倍量。结合生产实际确定挥发油提取工艺为A2B1C3，即药材粉碎度20目、加8倍量水、提取8 h。

    2.1.2 验证试验 精密称取复方比例混合药材3份 ......