糖网明目颗粒不同提取部位对缺氧诱导的血管内皮细胞中相关基因表达的影响(3)
5 讨论
在DR新生血管形成过程中，受缺氧条件诱导，正常血管的结构都产生相应改变，其中内皮细胞增殖是其重要步骤，周细胞凋亡、基底膜及细胞外基质的改变都促进了内皮细胞的增殖[3-4]。本课题前期研究显示，糖网明目颗粒能够显著抑制人脐静脉内皮细胞EA.hy926的增殖，可能因此影响DR新生血管形成过程，进而改善视网膜微血管病变状况。本实验采用EA.hy926细胞体外模拟DR病变过程中的缺氧状态，进一步观察糖网明目颗粒不同提取部位对该病发病过程中相关因子的影响，以明确糖网明目颗粒发挥药效的物质基础。
相关研究表明，适度的缺氧可使血管内皮细胞VEGF表达增加[5-6]。VEGF是目前所知最强的内皮细胞选择性促有丝分裂肽和血管生成因子，与受体(VEGFR-1、VEGFR-2)结合后，可刺激血管内皮细胞增殖及移行、细胞外基质变性，诱导新生血管的形成。已经公认，缺氧状态下VEGF与VEGFR-2结合后，能够促进内皮细胞的生长、增殖，进而促进血管生成。但VEGFR-1的作用目前尚不明确。Avouac等[7]研究表明，在缺氧条件下VEGFR-1膜蛋白和mRNA表达增加，其机制可能是VEGFR-1可诱导VEGF与VEGFR-2的结合[8]。Nilsson等[9]研究在缺氧条件下HUVEC中的VEGFR-1蛋白表达下降的机制可能是：VEGFR-1作为VEGFR-2的一个负性调节因子 ......
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在DR新生血管形成过程中，受缺氧条件诱导，正常血管的结构都产生相应改变，其中内皮细胞增殖是其重要步骤，周细胞凋亡、基底膜及细胞外基质的改变都促进了内皮细胞的增殖[3-4]。本课题前期研究显示，糖网明目颗粒能够显著抑制人脐静脉内皮细胞EA.hy926的增殖，可能因此影响DR新生血管形成过程，进而改善视网膜微血管病变状况。本实验采用EA.hy926细胞体外模拟DR病变过程中的缺氧状态，进一步观察糖网明目颗粒不同提取部位对该病发病过程中相关因子的影响，以明确糖网明目颗粒发挥药效的物质基础。
相关研究表明，适度的缺氧可使血管内皮细胞VEGF表达增加[5-6]。VEGF是目前所知最强的内皮细胞选择性促有丝分裂肽和血管生成因子，与受体(VEGFR-1、VEGFR-2)结合后，可刺激血管内皮细胞增殖及移行、细胞外基质变性，诱导新生血管的形成。已经公认，缺氧状态下VEGF与VEGFR-2结合后，能够促进内皮细胞的生长、增殖，进而促进血管生成。但VEGFR-1的作用目前尚不明确。Avouac等[7]研究表明，在缺氧条件下VEGFR-1膜蛋白和mRNA表达增加，其机制可能是VEGFR-1可诱导VEGF与VEGFR-2的结合[8]。Nilsson等[9]研究在缺氧条件下HUVEC中的VEGFR-1蛋白表达下降的机制可能是：VEGFR-1作为VEGFR-2的一个负性调节因子 ......
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