1、Rb1及三七皂苷R1含量> HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R(2)
2.2 供试品溶液的制备
取田七痛经胶囊(批号20100601)内容物粉末约2.0 g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(60～90 ℃)适量，提取至近无色，弃去石油醚，药渣挥干，倾入具塞锥形瓶中，滤纸筒一并移入，加水饱和的正丁醇50 mL，超声提取(功率200 W，频率40 kHz)40 min，取出，放至室温，摇匀，过滤，精密量取续滤液25 mL，置分液漏斗中，用氨试液15 mL洗涤1次，弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水15 mL洗涤1次，静置分层，分取正丁醇层，置蒸发皿中，水浴蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取1 mL，加20%甲醇-水稀释至5 mL，摇匀，过滤，即得。
2.3 阴性对照溶液的制备
取缺三七的供试品粉末，按“2.2”项下方法制备，即得。
2.4 色谱条件
色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm， 5 μm)；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为水，梯度洗脱(0～20 min，乙腈19%→21%，20～50 min，乙腈21%→36%)；柱温：25 ℃；检测波长：203 nm；流速：1.0 mg/mL；进样量20 ?L；理论塔板数按人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1峰计应分别不低于3000。对照品、供试品、阴性对照色谱图见图1 ......
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取田七痛经胶囊(批号20100601)内容物粉末约2.0 g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(60～90 ℃)适量，提取至近无色，弃去石油醚，药渣挥干，倾入具塞锥形瓶中，滤纸筒一并移入，加水饱和的正丁醇50 mL，超声提取(功率200 W，频率40 kHz)40 min，取出，放至室温，摇匀，过滤，精密量取续滤液25 mL，置分液漏斗中，用氨试液15 mL洗涤1次，弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水15 mL洗涤1次，静置分层，分取正丁醇层，置蒸发皿中，水浴蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取1 mL，加20%甲醇-水稀释至5 mL，摇匀，过滤，即得。
2.3 阴性对照溶液的制备
取缺三七的供试品粉末，按“2.2”项下方法制备，即得。
2.4 色谱条件
色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm， 5 μm)；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为水，梯度洗脱(0～20 min，乙腈19%→21%，20～50 min，乙腈21%→36%)；柱温：25 ℃；检测波长：203 nm；流速：1.0 mg/mL；进样量20 ?L；理论塔板数按人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1峰计应分别不低于3000。对照品、供试品、阴性对照色谱图见图1 ......
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