甘草饮片及其配方颗粒中甘草苷和甘草酸含量比较(2)
2 方法与结果
2.1 色谱条件
Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm，3 μm)；流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸溶液，按表1程序进行梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温30 ℃，检测波长237 nm；进样量10 μL[1]。结果在供试品色谱图中甘草苷峰、甘草酸峰和相邻的杂质峰分离好，无干扰。色谱图见图1。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取甘草苷对照品15.6 mg，置100 mL量瓶中，加70%乙醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，另精密称取甘草酸铵对照品19.0 mg(相当于甘草酸18.61 mg)，置25 mL量瓶中，加70%乙醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品贮备液(每1 mL分别含甘草苷156.0 μg、甘草酸744.4 μg)。再分别精密量取甘草苷和甘草酸贮备液各2 mL，置同一10 mL量瓶中，用70%乙醇稀释至刻度，即得混合对照品溶液(每1 mL含甘草苷31.20 μg、甘草酸148.88 μg)。
2.3 供试品溶液的制备
精密称取甘草饮片和配方颗粒粉末(过3号筛)约0.2 g ......
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2.1 色谱条件
Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm，3 μm)；流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸溶液，按表1程序进行梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温30 ℃，检测波长237 nm；进样量10 μL[1]。结果在供试品色谱图中甘草苷峰、甘草酸峰和相邻的杂质峰分离好，无干扰。色谱图见图1。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取甘草苷对照品15.6 mg，置100 mL量瓶中，加70%乙醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，另精密称取甘草酸铵对照品19.0 mg(相当于甘草酸18.61 mg)，置25 mL量瓶中，加70%乙醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品贮备液(每1 mL分别含甘草苷156.0 μg、甘草酸744.4 μg)。再分别精密量取甘草苷和甘草酸贮备液各2 mL，置同一10 mL量瓶中，用70%乙醇稀释至刻度，即得混合对照品溶液(每1 mL含甘草苷31.20 μg、甘草酸148.88 μg)。
2.3 供试品溶液的制备
精密称取甘草饮片和配方颗粒粉末(过3号筛)约0.2 g ......
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