超声辅助响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷共同提取工艺研究(2)
2.1.2 标准曲线的建立 取朝藿定C和淫羊藿苷对照品10 mg,精密称定,置于25 mL容量瓶中,加乙醇溶解,得朝藿定C和淫羊藿苷储备液,将朝藿定C和淫羊藿苷储备液配制成质量浓度均为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、200.00 mg/L的系列标准溶液,按“2.1.1”项下色谱条件分析,以峰面积对质量浓度进行线性回归,得朝藿定C回归方程Y=52.90X+82.25(r2=0.999 1),淫羊藿苷回归方程Y=22.37X+28.37(r2=0.999 6),朝藿定C和淫羊藿苷线性范围均为6.25~200.00 mg/L。2.1.3 样品测定 将巫山淫羊藿叶片清洗、阴干、粉碎、过筛(孔径0.355 mm),在60 ℃干燥4 h。称取各试验设计的恒重后的巫山淫羊藿粉末0.2 g,精密称定,置具塞三角瓶中,按照设计的试验条件进行提取,过滤,滤液过微孔滤膜,即得样品溶液,进样。
2.2 单因素试验考察
2.2.1 乙醇体积分数 取巫山淫羊藿粉末1.0 g ......
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