2.1.3 供试品溶液的制备 精密量取提取液1 mL，加甲醇3 mL混匀，15 000 r/min离心10 min，上清液过0.45 μm滤膜，取续滤液，即得。

    2.1.4 线性关系考察 取上述混合对照品溶液，精密取混合照品溶液2、4、8、10、20 μL，注入液相色谱仪，按“2.1.1”项下色谱条件进行测定，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，得回归方程：盐酸麻黄碱Y=2.4×106X-9575，r=0.999 5；盐酸伪麻黄碱Y=2.5×106X-21 735，r=0.999 5；苦杏仁苷Y=4.7×106X+45 295，r=0.999 6；甘草酸铵Y=7.6×105X+10 028，r=0.999 8。结果表明，盐酸麻黄碱在0.087 4～0.874 μg呈良好线性关系，盐酸伪麻黄碱在0.085 8～0.858 μg呈良好线性关系，苦杏仁苷在0.404 2～4.042 μg呈良好线性关系，甘草酸铵在0.406～4.06 μg呈良好线性关系。

    2.1.5 精密度试验 取混合对照品溶液，按“2.1.1”项下色谱条件进行测定，连续进样6次，记录盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸铵峰面积，计算得盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸铵的RSD分别为1.13%、1.81%、1.73%、1.13 %，表明精密度良好。

    2.1.6 稳定性试验 取同一供试品溶液，按“2.1.1”项下色谱条件进行测定，在0、2、4、6、8、10、12 h进样 ......