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编号:12832702
组分中药产生背景回顾及未来展望(3)
http://www.100md.com 2016年5月1日 《中国中医药信息》 2016年第5期
     在组分的制备分析中,建立规范化、重复性好的中药标准组分提取分离平台,包括多模式多柱色谱系统及多元检测技术、化学指纹图谱的分析技术、制备分离技术及计算机数据管理等,可实现各种技术的系统集成[4]。综合运用多种现代提取分离技术,并将其有机结合,可快速、高效、系统、重复地提供大量中药组分。溶剂提取、超临界萃取及溶剂分配等技术方法将中药总成分分为不同极性的标准提取部位;现代新型分离材料、技术的应用,如硅胶基质的亲水性色谱填料、组合大孔树脂技术、组合分子印迹技术、差异化富集策略,使中药强极性组分、类组分、同系组分、微量组分的系统分离制备能够实现。光谱、质谱分析技术的应用,如液相色谱、气相色谱、质谱及液相-质谱、气相-质谱联用技术,使组分化学表征、生物学表征得以实现。如液相色谱/二级管阵列检测器/离子阱质谱联用对标准组分的成分进行初步、快速地分离分析,以完成定性定量研究,为中药材物质基础研究、标准组分制备、标准组分表征提供数据信息,并为标准化过程控制和质量标准的建立提供基本数据[7]。

    在明确药效物质基础研究中,各种新兴技术的发展为中药复方药效物质基础的研究提供了有力工具,如膜分离、血清药理学、血清药物化学、药动学、生物膜色谱、Caco-2细胞、指纹图谱、计算机学和高通量筛选等技术的发展,以及天然组合化学库和中药多靶点作用机制、系统生物学、化学物质组学等理论体系的发展,使药效物质基础研究取得了长足进步[8]。

    在确定组效关系研究中,“基于系统建模和实验研究相结合的中药有效成分辨识”策略在实践中得以尝试 ......
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