2.3.2 体内回收率测定 收集样品后，用空白透析液继续灌流2 h，然后换用已知浓度的五味子甲素透析液(浓度100 μg/mL)继续灌流，平衡1 h后，收集连续3个样品，收集间隔为10 min。收集样品按“2.2.1”项下色谱条件立即进样分析，进样量为10 μL，记录峰面积，测定探针在大鼠体内的回收率(R)，计算公式R=(1-Cout/Cin)×100%[13]。个体血药浓度均经自身的体内回收率进行校正。个体实验结束后，处死大鼠，开胸检查探针半透膜植入的位置，位置不正确的个体数据不纳入统计。

    2.3.3 药动学参数的计算 运用DAS2.0药动学软件进行统计分析，采用统计矩的方法计算各药动学参数，并以血药浓度对时间做药时曲线，结果见图2、表2。

    3 讨论

    血液微透析技术可在同一实验动物的不同组织中植入探针，进而同时连续动态地监测药物在多个组织的代谢过程，既降低了实验误差，又减少了实验动物的样本数。与传统的采静脉血测定方法相比，血液微透析的在体取样技术不减少动物体液含量，而且透过透析膜的小分子物质可直接进行液相检测，所测血药浓度更加准确。另外，采得的样本都是游离态药物，相对来说能更加准确反映有效成分的药物浓度[14]。

    有研究表明，雄性大鼠细胞色素P3A1、P3A2、P3A18在微粒体内的含量分别为雌性大鼠的5、10、20倍以上 ......