2 方法与结果

    2.1 色谱条件

    采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm，1.7 ?m)，流动相为乙腈(A)-水(B)，梯度洗脱(0～5 min，0%～5%A；5～10 min，5%～10%A；10～20 min，10%A；20～25 min，10%～0%A)，流速0.5 mL/min，检测波长254 nm，进样量10 ?L，柱温30 ℃。色谱图见图1。

    2.2 混合对照品溶液的制备

    精密称取胞苷、尿苷、腺嘌呤、胸苷和腺苷对照品适量，分别用20%甲醇配制成浓度为0.675、0.728、0.693、0.536、0.129 mg/mL的对照品储备液。取上述胞苷、尿苷、腺嘌呤、胸苷和腺苷储备液适量，用20%甲醇配制成浓度分别为 67.50、72.80、69.30、53.60、12.90 ?g/mL混合对照品溶液。

    2.3 供试品溶液的制备

    取白花蛇舌草药材粉末(过40目筛)约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50 mL ......