关键词：特发性肺间质纤维化；中医药疗法；龙血竭

    DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2016.07.028

    中图分类号：R259.63 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2016)07-0108-03

    特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是原因不明、局限于肺并进行性致纤维化的间质性肺炎，其组织病理学和放射学表现为普通间质性肺炎(usual interstitial pneumonia，UIP)。治疗上，现代医学目前缺乏有效方法。近年来，笔者运用中医辨证论治联合运用龙血竭，取得一定疗效。兹略述如下，以飨同道。

    1 现代医学对特发性肺纤维化的困境

    目前，IPF发病机制尚不明确，发病率逐年增加，致残致死率高。有资料显示，1991-2003年，IPF发病率每年增长11%，中位生存期3～5年[1]，被称为“慢性肺癌”，已引起医学界的广泛关注。目前，现代医学治疗主要依靠激素和免疫抑制剂，但多局限在抗炎和抗氧自由基方面。激素虽然应用普遍，但无前瞻性、随机、双盲、对照研究来评价其效果 ......