甘肃黄芪和红芪总黄酮含量对比测定方法探索研究(3)
图2 AlCl3比色法吸收曲线2.4 总异黄酮含量测定
2.4.1 NaOH比色法 分别精密吸取“2.1”项下对照品溶液毛蕊异黄酮苷1.0 mL、毛蕊异黄酮1.0 mL、芒柄花苷1.0 mL、芒柄花素1.0 mL、芦丁1.5 mL,置于25 mL量瓶中,精密加入0.01 moL/L NaOH溶液20.0 mL;精密吸取“2.2”项下黄芪和红芪供试品溶液0.8 mL,置于10 mL容量瓶中。均用0.01 moL/L NaOH溶液定容至刻度,摇匀(其中毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、芦丁浓度分别为8.68、8.48、9.24、7.48、13.26 ?g/mL,黄芪、红芪原药材浓度均为12.0 mg/mL),70 ℃水浴加热 15 min,冷却至室温,以相应试剂为空白,在200~900 nm波长范围内进行扫描[14],结果见图3。可见,NaOH作用后毛蕊异黄酮苷和芦丁的λmax分别为291 nm和360 nm,黄芪和红芪的λmax分别为277 nm和271 nm,供试品和其他对照品峰形相差较大, λmax也不一致 ......
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