计量资料用—x±s表示，组间比较采用单因素方差分析，计数资料组间比较采用χ2检验。代谢组学分析数据采用SIMCAP11.5软件进行PLS-DA，并通过SPSS19.0统计软件进行分析，组间比较采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组生化指标比较

    痰湿壅盛组UA与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.05)，阴虚阳亢组TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。提示血脂异常以痰湿壅盛组和阴虚阳亢组为主，UA水平升高以痰湿壅盛组为主。

    2.2 PLS-DA分析

    得分图上显示的散点代表每个血清样本的相对位置及相对关系，散点越靠近说明样本差异越小，反之，距离越远，差异越大。荷载图上每一个上的数值均代表其化学位移，离中心越远，提示其对区分样本所做的贡献越大，其重要程度可表现为VIP分值。VIP值>1表示“重要的”变量，VIP值<0.5表示“不重要的”变量。

    图1显示，对照组(A组)位于PLS-DA得分图的上方区域，痰湿壅盛组(C组)位于得分图的下方区域，2组能较明显地区分出来，可见痰湿壅盛组和对照组代谢轮廓存在明显差异。

    图2显示，肝火亢盛组(B组)样本分布于PLS-DA得分图的右上方区域 ......