2.3 ApoA1基因+83C/T位点多态性与血瘀质非创伤性股骨头坏死的关系

    ApoA1基因+83C/T位点病例组与对照组总体上各基因型及等位基因分布差异无统计学意义(χ2=1.168，P>0.05；χ2=0.650，P>0.05)，见表4。提示ApoA1基因+83C/T位点基因多态性与NONFH发病无相关性。

    将病例组血瘀质、非血瘀质与对照组两两比较，其中血瘀质与对照组总体上各基因型及等位基因分布差异无统计学意义(χ2=0.353，P>0.05；χ2=0.345，P>0.05)，非血瘀质与对照组总体上各基因型及等位基因分布差异无统计学意义(χ2=1.138，P>0.05；χ2=0.504，P>0.05)，血瘀质与非血瘀质总体上各基因型及等位基因分布差异无统计学意义(χ2=0.141，P>0.05；χ2=0.000，P>0.05)，见表5。提示ApoA1基因+83C/T位点多态性与血瘀质高发NONFH不具有相关性。

    3 讨论

    我们前期研究结果显示，NONFH的病因病机以过量摄入激素类药物及酒精中毒引起脂代谢紊乱为主[4]，脂代谢紊乱是NONFH发病的重要机制之一 ......