2.2.2.2 标准曲线的制备 精密称取葡萄糖对照品1 mg，置10 mL容量瓶中，加水定容至刻度，配成浓度为0.1 g/L的葡萄糖对照品贮备液。精密移取0.00、0.20、0.40、0.80、1.00 mL对照品贮备液于试管中，用蒸馏水补足至2 mL，加入5%苯酚溶液1 mL，摇匀，迅速加入浓硫酸5 mL，摇匀，放置10 min。于40 ℃水浴中保温15 min，取出，冷却至室温，490 nm处测吸光度。平行测定3次。以质量浓度为横坐标，平均吸光度(A)为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程Y=3.974 4X-0.001 3，r=0.995 6。表明在0.000～0.051 mg范围内有良好的线性关系。

    2.2.2.3 样品测定 精密量取“2.2.2.1”项下样品溶液25 ?L，蒸馏水定容至10 mL。每个样品移取150 ?L，加水补足至2.0 mL，后续步骤同“2.2.2.2”项。分别测定3次，计算平均吸光度，根据标准曲线计算样品中多糖的含量[21]。

    2.2.3 总黄酮含量测定

    2.2.3.1 对照品溶液的制备 精密称取芦丁对照品5 mg ......