电针对坐骨神经损伤大鼠脑源性神经营养因子的影响(2)
1.3 仪器显微镜(上海光学仪器六厂),G6805A型电针治疗仪(常州英迪),无菌针灸针0.25 mm×13 mm,Micro 17R高速微量冷冻离心机(美国Fisher Scientific),超薄切片机(Leica,Switzerland),HM525冰冻切片机(Fisher Scientific),倒置荧光显微镜(日本OLYMPUS),超低温冰箱(日本SANYO)。
2 实验方法
2.1 分组
采用随机对照实验设计,根据随机数字将50只健康雄性大鼠分为正常组(12只)、假手术组(12只)、模型组(13只)、电针组(13只)。
2.2 造模
大鼠适应性饲养1周后,腹腔注射10%水合氯醛(0.35 mL/100 g)麻醉,于右侧大腿后外侧切开皮肤,游离坐骨神经约2 cm,用刀片切除约5 mm神经,任其自行回缩后,再用12 mm长的硅胶管将两断端各嵌入2 mm,形成8 mm长的再生室[5]。肉眼直视下切除神经,测量断端嵌入的长度 ......
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