加味丹参饮对大鼠心肌缺血再灌注损伤SSAT活性的影响(3)
2.3.5 HPLC测定心肌组织多胺含量 参照文献[9]方法。再灌注后取左心室组织约150 mg,加0.3 mmol/L冷高氯酸,冰水浴中制成匀浆,3500 r/min离心10 min,取上清液400 μL,加入内标(1,6-己二胺)10 nmol混匀,加2 mol/L NaOH 2 mL、苯甲酰氯 10 μL,振荡5 min,40 ℃水浴30 min后,加氯仿2 mL,振荡2 min,2000 r/min离心10 min,取1.5 mL氯仿层,加2 mL流动相,振荡,离心,再吸取氯仿层,加热挥干,残余物溶于300 μL甲醇,取10 μL,HPLC分析多胺。固定相为Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-双蒸水(V∶V,65∶35),柱温 35 ℃,流速0.4 mL/min,紫外检测波长229 nm,AUFS 0.04。3 统计学方法
采用SPSS17.0统计软件进行分析。计量资料以—x±s表示,组间比较采用方差分析,方差不齐采用非参数检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
4 结果
4.1 加味丹参饮对模型大鼠缺血再灌注心肌梗死面积的影响
与正常对照组比较 ......
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